Declaración de SputnikV

Actualizado el 17/01/2021

Brasilia, 17 de enero de 2021

La Unión Nacional Química Farmacéutica y el Fondo Ruso de Inversiones RDIF informan que:

En respuesta a las publicaciones de algunos medios de comunicación que informan que la solicitud de Autorización de Uso de Emergencia de la vacuna Sputnik V fue denegada, aclaramos que ANVISA solicitó información adicional, que será proporcionada en breve. Este procedimiento es estándar para las agencias reguladoras y no significa que se haya denegado el registro.

El Senado brasileño evalúa actualmente una medida provisional que ya fue aprobada por la Cámara de Diputados. Si se aprueba, la nueva legislación permitirá el uso de vacunas ya aprobadas por varios otros países, incluida Rusia.

La vacuna Sputnik V ya está registrada en Serbia, Bielorrusia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela y Paraguay. Se espera que la próxima semana se registren en dos países más.
UQFN y RDIF desean informar que las agencias de comunicación responsables de comunicar Sputnik V en Brasil son INDEX y FSB. Nuestros servicios de comunicación oficiales están trabajando intensamente para garantizar total transparencia a los brasileños sobre la evolución de los acontecimientos, que consideramos de la mayor importancia y urgencia para todos.
Solicitamos a la prensa que valide el origen de la información recibida sobre Sputnik V con una de las agencias responsables, antes de publicarla, para evitar la difusión de noticias falsas.